Vetbromide 600 mg 克罗地亚 - 克罗地亚文 - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

vetbromide 600 mg

domes pharma, 3 rue andré citroën, 63430 pont du château, francuska - kalijev bromid - tableta - pasa

Giotrif 欧盟 - 克罗地亚文 - EMA (European Medicines Agency)

giotrif

boehringer ingelheim international gmbh - afatinib - karcinom, ne-malih stanica pluća - antineoplastična sredstva - giotrif u monoterapiji namijenjen za liječenje ofepidermal ako uređaj primatelja faktor rasta (РЭФР) тки-naivnih odraslih pacijenata sa lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća (НМРЛ) koja aktivira mutacije РЭФР (- s);lokalno-uobičajena ili metastatskih НМРЛ pločastih stanica гистологии napreduje ili nakon kemoterapije платиносодержащей.

Hycamtin 欧盟 - 克罗地亚文 - EMA (European Medicines Agency)

hycamtin

sandoz pharmaceuticals d.d. - topotekan - ovarian neoplasms; uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastična sredstva - hycamtin kapsule su indiciran kao monoterapija u liječenju odraslih bolesnika s relapsnim karcinom pluća malih stanica (sclc) kojima ponovno liječenje s prve linije režim ne smatra odgovarajućim. Топотекан indiciran za liječenje bolesnika s metastaze raka jajnika nakon neuspjeha prve linije ili naknadne terapije. hycamtin kapsule su indiciran kao monoterapija u liječenju odraslih bolesnika s relapsnim karcinom pluća malih stanica (sclc) kojima ponovno liječenje s prve linije režim ne smatra odgovarajućim.

Xalkori 欧盟 - 克罗地亚文 - EMA (European Medicines Agency)

xalkori

pfizer europe ma eeig - crizotinib - karcinom, ne-malih stanica pluća - antineoplastična sredstva - xalkori as monotherapy is indicated for:the first‑line treatment of adults with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc)the treatment of adults with previously treated anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc)the treatment of adults with ros1‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc)the treatment of paediatric patients (age ≥6 to.

Tagrisso 欧盟 - 克罗地亚文 - EMA (European Medicines Agency)

tagrisso

astrazeneca ab - osimertinib mesilate - karcinom, ne-malih stanica pluća - drugi antitumorski lijekovi, inhibitori протеинкиназы - tagrisso as monotherapy is indicated for:- the adjuvant treatment after complete tumour resection in adult patients with stage ib-iiia non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have epidermal growth factor receptor (egfr) exon 19 deletions or exon 21 (l858r) substitution mutations- the first-line treatment of adult patients nsclc with activating egfr mutations. - the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic egfr t790m mutation-positive nsclc. tagrisso as monotherapy is indicated for:- the adjuvant treatment after complete tumour resection in adult patients with stage ib-iiia non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have epidermal growth factor receptor (egfr) exon 19 deletions or exon 21 (l858r) substitution mutations. - the first-line treatment of adult patients with locally advanced or metastatic nsclc with activating egfr mutations. - the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic egfr t790m mutation-positive nsclc.

Zykadia 欧盟 - 克罗地亚文 - EMA (European Medicines Agency)

zykadia

novartis europharm limited - ceritinib - karcinom, ne-malih stanica pluća - antineoplastična sredstva - zykadia je indicirana za liječenje odraslih bolesnika s anaplastičnim limfomom kinazom (alk) pozitivnim neplodnim karcinomom pluća (nsclc) prethodno tretiranim s krizotinibom.

Topotecan Hospira 欧盟 - 克罗地亚文 - EMA (European Medicines Agency)

topotecan hospira

pfizer europe ma eeig - topotekan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - drugi antineoplastični agensi - monoterapija topotekan je indicirana za liječenje bolesnika s recidiviranim karcinomom pluća malih stanica (sclc) za koje ponovno liječenje s režimom prve linije ne smatra prikladnim. Топотекана u kombinaciji s цисплатином je indiciran u bolesnika s карциномой relaps grlića maternice nakon radioterapije i za pacijente sa fazi bolesti instituta svjetske banke . pacijenti s preliminarnim utjecajem cisplatinu zahtijeva dugotrajno liječenje-free interval za osnovu tretmana sa kombinacijom.

Tookad 欧盟 - 克罗地亚文 - EMA (European Medicines Agency)

tookad

steba biotech s.a - padeliporfin di-kalija - prostatske neoplazme - antineoplastična sredstva - tookad prikazan kao monoterapija za liječenje odraslih bolesnika s prethodno liječenih liječenje, jednostrano, nizak rizik, аденокарцинома prostate s očekivanom trajanju života ≥ 10 godina:klinička faza Т1с ili t2a;na skali Глисона ≤ 6, na temelju visoke rezolucije biopsije strategije;psa ≤ 10 ng/ml;3 pozitivan rak jezgre s najvećom raka jezgre dužine 5 mm u bilo kojem jednoj jezgri ili 1-2 pozitivnom raku jezgre s ≥ 50 % raka implikacija na bilo koji jedan kernel ili gustoća psa ≥ 0. 15 ng/ml/cm3.

Augmentin 400 mg + 57 mg/5 ml prašak za oralnu suspenziju 克罗地亚 - 克罗地亚文 - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

augmentin 400 mg + 57 mg/5 ml prašak za oralnu suspenziju

glaxosmithkline d.o.o., ulica damira tomljanovića gavrana 15, zagreb - amoksicilin trihidrat, kalijev klavulanat - prašak za oralnu suspenziju - 400 mg + 57 mg/5 ml - urbroj: nakon rekonstitucije, 1 ml oralne suspenzije sadrži 80 mg amoksicilina u obliku amoksicilin trihidrata i 11,4 mg klavulanske kiseline u obliku kalijevog klavulanata

Augmentin 875 mg+125 mg filmom obložene tablete 克罗地亚 - 克罗地亚文 - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

augmentin 875 mg+125 mg filmom obložene tablete

glaxosmithkline trading services limited, 12 riverwalk, citywest business campus, dublin 24, irska - amoksicilin trihidrat kalijev klavulanat - filmom obložena tableta - 875 mg + 125 mg - urbroj: svaka filmom obložena tableta sadrži 875 mg amoksicilina u obliku amoksicilin trihidrata i 125 mg klavulanske kiseline u obliku kalijevog klavulanata